岗位职责：

1、参与临床∞试验中心的筛选、CRF表设计、伦理资料准备、研究者会议组织等前期Ψ准备工作；
2、遵照研究【方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和」结束临床试验；
3、管理并解决研究基地发生的与研究有关的∞问题；
4、负责监查临床研究质量、跟踪研↑究进度及临床试验工作协调等；
5、协助项目负责人完成样品发放回收、合同付款、总结报告盖章等工作；
6、协助项目负责人完成与临床研究有关的工作；
7、发生严重不良事件，应及时、准确地向临床经理报告；
8、完成上级交办的其他事务。

任职资格：

学历/专业：	医学、护理或相关专业毕业，大专及以上学历
年龄：	25-35
经验：	两年以上医疗器械行业临床试验监查工作＠经验
知识：	医学、护理
技能：	1.具有医疗器械行业一定临床试验监查工作经验，了解医疗器械＠ 研发工作； 2.具有较强的学习能力，能较快接受新知识，工作仔细、认真； 3.具有较强的与人沟通能力，能协调好科室（研究者）、基地、申办者之间的关系，妥♀善处理有关事宜
资格证书：	/
个人素质：	做事严谨，责任感强，工作热情，富有团队合作『精神。